借助血液检测诊断阿尔兹海默症

堪萨斯城华盛顿大学学院的研究人员开发了一种技术，可以扫描肝脏当中与阿尔茨海默宰病有关的微量亚基质完整版。这项研究将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该研究表明p-tau-217的精确度在阿尔茨海默宰病的早期之前升高。

阿尔茨海默宰病的特征是人脑当中假定由称之为淀粉样β的亚基质逐步形成的斑点，以及称之为tau的亚基质的聚集体，后者在阿尔茨海默宰症病患者的小脑当中逐步形成神经原拉伸缠结。淀粉样亚基β和tau在任何概念化征状（例如记忆力减退和精神大乱）变得值得注意以后数年就开始发生变化，但是以前扫描它们的唯一原理是使用正电子发射断层扫描（PET）扫描以可视化人脑或神经拉伸点击以测脑脊液当中淀粉样亚基β和tau的变化精确度。多年以来，研究人员多年来试图开发肝脏扫描技术，以在征状当中风以后扫描出阿尔茨海默宰病，同时比PET扫描和神经拉伸水龙头更便宜且针对性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和堪萨斯城华盛顿大学学院的助手更进一步断定，被称之为t-tau-217的tau修饰完整版在概念化征状当中风以后积累在阿尔茨海默宰病病患者的脑脊液当中，随疾病进展而提高，并能精确分析淀粉样斑点的逐步形成。

研究人员声称，阿尔茨海默宰症病患者的肝脏当中也可能假定p-tau-217，尽管其摄取非常低，根本无法扫描。 “我们因此决心量化肝脏当中各不相同tau亚基的精确度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基病理学和脑癌的发生率进行比较，以评估其作为基于肝脏的阿尔茨海默宰病生物学标志物的潜能，” Bateman却说。

巴特凯研究团队的Barthélemy及其助手开发了一种基于质谱仪的原理，可测低至4毫升肝脏当中的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们知晓，这是质谱仪法测定的人类血红素当中亚基质标记物的最低剂量，”波尔凯研究团队的经理教授Barthélemy却说。

研究人员断定，与脑脊液当中p-tau-217的精确度相似，健康青年人的肝脏当中p-tau-217的精确度极低，但淀粉样斑点的病患者甚至是尚未显现出来概念化征状的病患者，血当中p-tau-217的精确度都会升高。 。测p-tau-217的血红素精确度需要精确地分析PET扫描当中淀粉样亚基斑的假定，其表现要好于另一个tau完整版p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默宰病的生物学标记物。

Bateman却说：“我们的断定背书这样的尝试，即肝脏当中的tau亚型可能对扫描和诊断阿尔茨海默宰病的病理有用。” “此外，我们用于测血红素tau精确度的一原理可以用作一种高灵敏度的配对物件，以鉴别正常人受试者当中与淀粉样亚基斑点逐步形成具体的tau变化，从而取而代之昂贵的PET成像。”（生物学谷 Bioon.com）

资讯说是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

许多现代说是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861