Blood：典型种痘样水疱病样淋巴组织发炎性病！

类似于种痘样水疱病样淋巴组织增殖梅毒(HVLPD)病变血液T线粒体和/或NK线粒体里上会携带高水平的EB病毒(EBV) DNA，阳光照射到可引起面部重击，重击的面部注解EBV感染的淋巴线粒体浸润。虽然HVLPD在宾夕法尼亚州和欧洲罕见，但在亚洲和厄瓜多尔很常见。该病因可令人满意成过敏病因，导致致死性肉瘤。Jeffrey I Cohen等人11年来收治了16位HVLPD病变（宾夕法尼亚州人和英国人），发现与非白种人相比（5/6），白种人（1/10）很少可能会令人满意成过敏EBV病因。年末最后一次随访，10位白种人的健康状况良好，而三分之二（4/6）的非白种人需进行造血干线粒体复制。非白种人HVLPD患病的比率要晚于白种人（最低比率8岁 vs 5岁），但EBV病毒水平要好处（最低：1515000 vs 250000 拷贝/ml），而且血液高和NK线粒体和T线粒体数量的病变要更多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位白种人病变的面部进行RNA测序分析结果显示，与正常面部的相比，重击面部里可吸引T线粒体和NK线粒体的IFN-γ和趋化因子的表达水平增大。因此，与HVLPD非白种人病变相比，HVLPD白种人病变更不很难令人满意成EBV的过敏病因，预后也好处一点。原始注解：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文系贝尔医学（MedSci）原创编译，转载需授权！